一、靜態(tài)瓶試法

1. 取樣：采集具有代表性的系統(tǒng)水樣（如冷卻水、RO進水），避免陽光直射，盡快試驗。

2. 分裝：將水樣分裝至多個無菌玻璃瓶（如250 mL），每組至少設(shè)空白對照（不加藥）、不同濃度梯度（如0.5、1.0、2.0 mg/L）及不同藥劑對比組。

3. 投藥：按設(shè)計劑量加入殺菌劑，密封搖勻。

4. 培養(yǎng)：置于與現(xiàn)場相近的溫度下（如30–35℃）靜置培養(yǎng)24–72小時。

5. 檢測：

• 異養(yǎng)菌總數(shù)（HPC）：采用標準平板計數(shù)法（如GB/T 14699 或 ASTM D3989）；

• 硫酸鹽還原菌（SRB）、鐵細菌（IB）：使用專用測試瓶（如MPN法）；

• 生物黏泥量：觀察瓶壁附著情況，或用濾膜稱重法估算。

二、動態(tài)模擬掛片法

1. 搭建小型動態(tài)試驗臺（含水泵、水箱、掛片架、流量計）；

2. 將不銹鋼、碳鋼或RO膜材質(zhì)掛片浸入系統(tǒng)水樣中；

3. 連續(xù)運行數(shù)天至數(shù)周，待生物膜初步形成；

4. 投加殺菌劑，繼續(xù)運行24–48小時；

5. 取出掛片，通過以下方式評估：

• ATP生物熒光法：快速檢測生物膜活性（數(shù)值越低，殺菌效果越好）；

• 顯微鏡觀察：檢查生物膜覆蓋密度；

• 稱重法：清洗前后重量差反映黏泥去除量。

三、RO膜片小試法（針對反滲透系統(tǒng)）

1. 取少量待測水樣，加入殺菌劑至目標濃度；

2. 將RO膜片（約5×5 cm）浸沒，密封；

3. 在30℃下靜置24小時；

4. 取出膜片，用無菌水沖洗；

5. 檢測：

• 膜表面ATP值或菌落總數(shù)；

• 對比處理前后膜的通量和脫鹽率（若有測試裝置）；

• 觀察是否有變色、脆化等損傷跡象。

四、快速檢測試紙/試劑盒法

• 余氯/總氯試紙：驗證氧化性藥劑是否被去除（RO系統(tǒng)關(guān)鍵）；

• ATP熒光檢測儀：10分鐘內(nèi)獲得微生物活性數(shù)據(jù)，適合投藥前后對比；

• SRB/IB測試瓶（如BART tester）：通過顏色變化半定量判斷特定菌群抑制效果。

五、濁度與SDI變化觀察（間接評估）

• 濁度下降可能反映藻類或懸浮生物被殺滅凝聚；

• SDI（污染指數(shù)）降低說明膠體和生物污染物減少。

小試結(jié)果評判要點

1. 殺菌率 ≥ 90%（即菌落數(shù)減少一個數(shù)量級）為有效；

2. 低有效濃度（MEC）：達到顯著抑制效果的低藥劑劑量；

3. 作用時間：藥劑起效快慢（如DBNPA 30分鐘見效，戊二醛需數(shù)小時）；

4. 持久性：藥效維持時間（非氧化性藥劑通常優(yōu)于氧化性）；

5. 副作用：是否產(chǎn)生沉淀、泡沫、異味或腐蝕性增強。

注意事項

• 水樣應(yīng)新鮮，好2小時內(nèi)完成試驗；

• 所有器皿需滅菌，避免交叉污染；

• 若系統(tǒng)已投加其他水處理藥劑（如緩蝕劑、阻垢劑），小試中應(yīng)一并加入，以模擬真實兼容性；

• 多次重復(fù)試驗，提高結(jié)果可靠性。

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